La farmacovigilancia es una ciencia de abordar los eventos adversos que ocurren debido a las drogas. Si bien puede encontrar una definición correcta y más escéptica en Internet, trataré de resumir aquí.
Hay muchos roles en la farmacovigilancia.
1) La revisión de ICSR implica procesar informes de seguridad de casos individuales, lo que significa que se produjo un evento adverso en cada paciente. La entrada de datos de este ICSR en la base de datos (base de datos de farmacovigilancia de cada compañía) es realizada por profesionales de la salud (b.pharm o m.pharm, etc.), esto se revisa para determinar la causalidad (fue ese evento adverso causado por el medicamento de la compañía o no) y la posición de la empresa en lo mismo por una persona médicamente calificada en algún caso y en algunos casos incluso por BHMS m.pharm, etc.
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Todo esto también necesita mantenimiento de la base de datos de soporte técnico y algunos de los antecedentes de las regulaciones para verificar si este ICSR se presenta a las autoridades de salud a tiempo o no.
La recopilación de este ICSR también se realiza mediante la cabina telefónica del cliente del equipo de la empresa, el enlace profesional con los médicos y los pacientes y también el manejo de las redes sociales para obtener este informe.
En total, tenemos un procesador de casos, un representante de ventas, datos de seguridad de medicamentos, coordinadores de ensayos clínicos físicos, etc.
Affaris regulatorios y miembros del equipo de presentación también.
Pocos médicos que manejan medicamentos completos conocidos como propietarios de productos que hablan con las autoridades de salud sobre cualquier cuestión sobre la seguridad de ese medicamento. Trabajan en psur dsur rmp HA respons, etc.