Mi viaje desde la investigación clínica hasta la industria de TI:
Soy un graduado de Farmacia y tengo un Diploma PG en Investigación Clínica.
Comencé mi carrera en investigación clínica como coordinador de investigación clínica (CRC) donde trabajé en un sitio de investigación para un reputado CRO.
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Más tarde pasé a un rol de ingeniero de pruebas para una herramienta EDC considerando mi experiencia en el dominio de ensayos clínicos, ya que el rol de trabajo requería probar el producto con la perspectiva de operaciones clínicas y casos de uso. Fue un terreno de aprendizaje para mí. Aprendí los conceptos básicos de desarrollo de software, historias de usuarios, casos de uso, pruebas de regresión, errores y casi todas las funciones de entrada y salida de un CTMS (Sistema de gestión de ensayos clínicos), incluida la configuración del estudio, entrada de datos, verificaciones de edición, codificación médica, análisis estadístico e informes
Progresé en mi carrera trabajando como consultor de validación para una organización de renombre que es un proveedor líder de EDC donde comencé a formar parte del equipo de validación de software antes de que la configuración de prueba en vivo se lanzara en producción.
Actualmente trabajo en una empresa de TI de renombre como Consultor, gracias a todo el software (SDLC) y al conocimiento de dominio clínico que obtuve de mis experiencias anteriores que creo que son 2 ingredientes principales necesarios para aterrizar en una empresa de TI.
Creo que una persona que tiene experiencia previa en ensayos clínicos centrales, que posee buenas habilidades blandas y un buen conocimiento de SDLC puede ser un Consultor / BA de dominio exitoso para una empresa de TI.