Pues si y no. Alrededor del 90% del trabajo sigue los protocolos para desarrollar un dispositivo biomédico, que son enormes. Hay miles de páginas de reglas, todas las cuales deben seguirse al pie de la letra. Pasa la mayor parte de su tiempo fingiendo ser un abogado de Filadelfia, tratando de interpretar reglas oscuras como: “Un ANCILARIO ADJUNTO es un dispositivo auxiliar, que puede o no estar conectado, posterior al párrafo 34.71.771 enmendado en 1997 pero no en conflicto con UL 72.12.a9C supra UKR BA82 / 7 “.
Hay listas de verificación de 600 elementos que deben seguirse al pie de la letra. Hay montones y montones de documentos de diseño, prueba, revisión y auditoría que deben escribirse. No es inusual tener que escribir 800 páginas de prueba, gráficos, tablas y análisis para certificar que un transistor cumple con las especificaciones. Y luego, la próxima semana, hazlo de nuevo para el próximo transistor. De Verdad.
En algún lugar en el medio del proceso, puedes conectar las cosas y escribir algo de código, pero eso es solo alrededor del 10% del trabajo. El resto es papeleo.
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